Суд обязал тверской Минздрав закупить для девушки лекарство стоимостью 8 млн за инъекцию

Лекарственный препарат жизненно необходим для 16-летней девушки.

История началась с того, что жительница Тверской области обратилась в региональный Минздрав с просьбой обеспечить ее несовершеннолетнюю дочь лекарственным препаратом “Спинраза”, однако там женщине отказали.

Между тем это лекарственное средство, как выяснил TVTVER.ru, одно из далеко немногих, которое помогает выживать с такой патологией как спинальная мышечная атрофия. Это тяжелое наследственное нервно-мышечное заболевание, которое приводит к тому, что люди лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать при полном сохранении интеллекта.

До недавнего времени заболевание считалось неизлечимым, пока в 2016 году не появился препарат “Спинраза”. В России он, кстати единственный подобного рода, был зарегистрирован ровно год назад.

Беда в том, что препарат не просто очень дорог, это одно из самых дорогих лекарств в мире. Одна инъекция обходится почти в 8 млн рублей. В первый год лечения необходимо шесть таких инъекций, а далее по три ежегодно в течение всей жизни.

Понятно, что такие огромные суммы простым людям взять негде, поэтому и было обращение в министерство здравоохранения. После отказа женщина начала бороться дальше и обратилась в суд Центрального района Твери.

Юристы ведомства на заседании суда как могли возражали, но решение оказалось не в их пользу. Суд обязал Минздрав Тверской области обеспечить несовершеннолетнюю девушку лекарством в полном объеме и сделать это немедленно.